У маленького Сапарчи, которому нет и двух лет, диагностировали редкое заболевание. В еще не успевшем окрепнуть организме мальчика накапливаются токсичные желчные кислоты, поражая печень и нервную систему. Единственное, что облегчает жизнь ребенка – дорогостоящий препарат Орфаколь, аналогов которому в настоящее время в мире нет.
После начала приема лекарства Сапарче стало лучше: анализы стабилизировались, показатели печени стали приходить в норму.
Врачи смогли найти причину крайне тяжелого состояния ребенка, смогли подобрать и лекарственную терапию, но теперь семья не может получить этот препарат от государства. Родители мальчика обратились в Министерство здравоохранения по месту жительства, но получили отказ в помощи. Останавливаться на этом они не стали, пишут во все инстанции.
Курс препарата на месяц стоит 790 000 рублей. Для семьи это неподъемная сумма. Родители Сапарчи переживают, потому что запасов лекарства хватит только до середины мая, этот препарат им передали в качестве благотворительной помощи. Если в ближайшее время деньги не найдутся, лечение придется прервать. Это не только сведет к нулю все усилия, но и приведет к осложнениям в состоянии здоровья мальчика (циррозу печени и сбою работы всего организма).
Поэтому единственным спасением для них стало обращение ко всем неравнодушным людям. У семьи выбора нет. Но он есть у нас с вами!
Так давайте все вместе, объединив усилия, поможем, пока семья Дандамаевых добивается своих законных прав на предоставление жизненно важного лекарства для Сапарчи за счет бюджетных средств, не потерять малыша!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
