Билеты для Киры и других подопечных с генетическими заболеваниями кожи на госпитализацию и реабилитацию

Маленькая Кира родилась под Рождество. Но счастье быстро сменилось тревогой – врачи обратили внимание на чрезмерно сухую кожу малышки.

«На третьи сутки её жизни она стала багровой, вся горела, словно огнём», – вспоминает мама Киры. Врачи озвучили диагноз – ихтиоз. При этом генетическом заболевании кожа не способна удерживать влагу, она постоянно шелушится, покрывается трещинами и зудит.

Мама по 5-6 раз в сутки увлажняет кожу дочки специальными эмолентами. У Киры обнаружилось трёхкратное увеличение витамина Е в крови и повышение печёночных проб.

Чтобы вовремя обнаружить и предотвратить осложнения, детям с ихтиозом и буллёзным эпидермолизом важно регулярно проходить госпитализацию и реабилитацию в федеральных клиниках.

Мы открываем сбор средств на приобретение билетов для Киры и ещё трёх детей с редкими генодерматозами до Москвы и обратно. Давайте вместе поможем ребятам вовремя получить качественную медицинскую помощь!