У пятилетнего Умара толстенная медицинская карта – десятки диагнозов, обследований и предположений. Но до сих пор неизвестно, чем именно болен мальчик. С самого рождения Умар часто и подолгу болеет – тонзиллиты, стрептодермия, кандидоз, ларингиты, грипп и бесконечные ОРВИ. «Каждые две недели что-то новое. Только вылечимся и снова в больницу», – рассказывает мама Ида.
Лишь недавно специалисты московского медцентра имени Рогачева предположили, что причиной всему может быть врожденное системное заболевание – первичный иммунодефицит. Так называют редкую генетическую мутацию, которая ослабляет иммунитет и сказывается на работе многих органов.
Подтвердить и уточнить этот диагноз может лишь дорогое высокотехнологичное генетическое исследование. На основе его результатов врачи смогут подобрать для Умара эффективную терапию и дать прогноз течения болезни.
Дорогие туберы, мы обращаемся к вам за поддержкой! Пожалуйста, поучаствуйте в сборе средств на оплату генетических анализов для маленького Умара и еще пятерых ребят с похожими симптомами. Верный диагноз - первый и невероятно важный шаг на пути к выздоровлению!
