Постоянные инфекции, стоматиты, отиты, абсцессы (гнойники) и пневмонии – с самого рождения трехлетняя Халиса борется с последствиями опасной и редкой болезни. Недавно мы собирали на Тубе средства на генетический анализ для малышки. И благодаря вашей поддержке Халисе поставили верный диагноз!
Исследование подтвердило у девочки врожденную мутацию – первичный иммунодефицит. Это значит, что организм малышки не способен сопротивляться любым, даже самым безобидным инфекциям.
По результатам исследования врачи скорректировали терапию Халисы – ей на постоянной основе необходимо принимать иммуноглобулины – донорские антитела, которые будут восполнять пробелы в собственном иммунитете. Мама девочки уже подала документы на оформление инвалидности и заявление на получение льготных лекарств. На все это уйдут месяцы, а времени на ожидание у Халисы нет – терапия необходима ей уже сейчас, иначе добиться положительной динамики будет невозможно.
Дорогие туберы! В похожей ситуации оказался еще один подопечный Фонда – двухлетний Билял. Мальчику также необходимы дорогие заместительные препараты. Мы собираем средства на покупку спасительной терапии для Халисы и Биляла. Пусть у двух очаровательных малышей будет шанс победить опасную болезнь и вернуть себе детство без боли.
