При рождении у Маидат был выявлен высокий билирубин, а спустя месяц поднялся ферритин. Девочке начали проводить регулярные гемотрансфузии — переливания крови. Когда Маидат исполнилось два года, врачи подтвердили мутацию в гене и поставили диагноз — бета-талассемия.
«Жизнь Маидат — это постоянные больницы и непростое лечение. Но мы стараемся, чтобы её детство было счастливым: между процедурами она играет на детской площадке, по праздникам ходит в зоопарк кататься на пони, а ещё мечтает научиться ездить на самокате», — рассказывает Кристина, мама девочки.
Сейчас Маидат готовится к трансплантации костного мозга. Это возможность перезагрузить организм, настроить его на правильную работу. По словам лечащего врача, для Маидат разработан индивидуальный план подготовки перед пересадкой — девочке необходим препарат Неогепатект, который снизит риск развития осложнений. Однако ситуация является нестандартной, приобрести препарат за счёт средств госбюджета невозможно.
Чтобы Маидат смогла поправиться как можно скорее, важна ваша помощь. Поддержите её.