Ане три года, и всё это время она борется с редким заболеванием. Проблемы со здоровьем начались ещё до рождения — врачам даже пришлось делать её маме кесарево сечение. Потом оказалось, что одна голень у малышки немного искривлена. Врачи пытались зафиксировать ногу, назначали массаж, обещали, что к году всё выправится само.
Когда Ане было 3,5 месяца, в НИДОИ им. Турнера в Петербурге врача насторожили небольшие пятнышки кофейного цвета на коже девочки: такие обычно появляются при редком генетическом заболевании — нейрофиброматозе. После обследования опасения подтвердились. Заболевание вызвало и проблему с костями — внутриутробный перелом и образовавшееся на его месте подвижное соединение с очагом фиброза (врождённый ложный сустав).
Родителям сказали, что нужна операция — но позднее, когда девочка подрастёт. А до этого момента нужно будет носить ортез. Это жёсткий аппарат, который нельзя снимать даже ночью. Он всегда доставлял Ане огромные неудобства, но несмотря на это в год и два месяца она смогла встать и сделала первые шаги.
Сейчас у Ани одна нога короче другой. Девочка ходит, но сильно хромает, а во время прогулки всё время просится на руки или в коляску. Чтобы Аня могла исследовать мир на своих ногах и не чувствовать боль при ходьбе, нужна сложная и дорогостоящая операция. По квоте такие операции не делаются, а у семьи нет возможности собрать средства самостоятельно. Поддержите Аню, подарите ей активное детство и возможность ходить без боли!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
