Для подопечных фонда «Спина бифида» самыми главными врачами являются невролог, нейрохирург, нейроуролог, ортопед. Это узкоспециализированные специалисты, которые знают, как лечить последствия врожденного расщепления позвоночника. Таких специалистов в России крайне мало. И своих подопечных фонд «Спина бифида» отправляет только к ним.
Детям со спина бифида необходимы обследования и консультации профильных врачей, чтобы лечение было своевременным и точным. Ведь правильное лечение и наблюдение позволяет избежать прогрессирования заболевания и появления вторичных нарушений.
Поддержите наш сбор на оплату обследований и консультаций врачей: МРТ, невролога, нейрохирурга, уролога, офтальмолога, педиатра и тд. Благодаря финансовой поддердке дети смогут своевременно проходить обследования у врачей, а значит, смогут преодолевать последствия диагноза!