Впервые диагноз "спина бифида" мама будущей малышки услышала на сроке 33 недели. Врачи объяснили, что у плода рахишизис с кистой большого размера - позвонки в районе поясницы не закрылись и через расщелину произошло выпячивание спинного мозга.
После рождения девочке сделали несколько операций, после которых появилась надежда на то, что Арина сможет самостоятельно ходить. Но после очередной госпитализации стало понятно, что эта мечта вряд ли сбудется.
Сейчас Арина весит уже более 30 кг, не учитывая одежды. Семья живёт на 4 этаже в доме без лифта. Маме Арины приходится преодолевать много трудностей, а еще она воспитывает двоих детей одна и не имеет возможности работать, так как необходимо заботиться о детях, особенно об Арине.
Благодаря слаженной работе всей команды фонда «Спина бифида», специалистов консилиума, эрготерапевтов, юристов, Арине в ИПРА внесли и уже заказали изготовление активной коляски с оплатой электронным сертификатом.
Так как семья проживает в Сибири - зимы там длинные и многоснежные. Для активной жизни, посещения школы, кружков/секций, кино/спектаклей с одноклассниками, реабилитаций, прогулок на свежем воздухе Арине необходимы зимние колёса на активную коляску. Приобрести их самостоятельно семья не имеет возможности.
Давайте поможем семье в приобретении зимних колёс, от которых зависит качество жизни Арины!
