Дети с буллёзным эпидермолизом прошли обследование и получили назначенное лечение!

Дети-бабочки

Благотворительный фонд • Москва

Буллёзный эпидермолиз - генетическое заболевание кожи, к сожалению, неизлечимое. Подопечным жизненно важно своевременно приезжать на обследования и корректировку лечения по программе «Госпитализация», во избежание осложнений заболевания (сращение пальцев, деформацию суставов, негативное влияние на внутренние органы, слизистые и др.).

Благодаря вашей помощи мы смогли оказать помощь 18 подопечным фонда! Они получили лечение у лучших федеральных экспертов по их заболеванию.

Отчёт

Скачать pdf-отчёт

9.4 MB • 91 стр.

Информация о сборе

11 детям с буллёзным эпидермолизом необходимо пройти обследование и лечение, чтобы легче переносить последствия заболевания!

У 16-летнего Вити дистрофическая рецессивная форма буллёзного эпидермолиза и тяжёлое течение болезни. Это генетическое заболевание кожи в настоящее время является неизлечимым, но при чётком соблюдении уходового режима и грамотных перевязках, в которых пациенты нуждаются ежедневно, своевременной госпитализации и проведении систематических обследований можно не только продлить жизнь, но и отсрочить возможную инвалидизацию (сращение пальцев, деформацию суставов и др.).

Однако проявления у этого недуга не только внешние. Буллёзный эпидермолиз оказывает негативное влияние на внутренние органы, слизистые, системы организма, вызывает множественный кариес.

Виктору и ещё десяти подопечным Фонда «Дети-бабочки» необходимо пройти обследования и назначенное лечение.

Вместе мы можем помочь этим детям!

Доноры

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!