У Шамиля кардиомиопатия и хроническая сердечная недостаточность. Его сердце работает неправильно, нарушен ритм, увеличены камеры. Даже обычный бег или активная игра заканчиваются одышкой и синюшностью вокруг губ.
Когда Шамилю был год, врачи услышали шум в его сердце. С тех пор начались постоянные обследования, но причина болезни до сих не установлена. Чтобы это выяснить, нужно провести сложный генетический тест. Если его результаты покажут, что есть «поломка» в генах, то врачи подберут пожизненную терапию. А если «поломки» нет, то есть шанс остановить болезнь.
Сейчас Шамиль ходит в детский сад, у него есть друзья, он любит собирать лего и конструировать машины. А ещё Шамиль обожает футбол, но спорт для него под запретом. Он смотрит матчи по телевизору и часто спрашивает маму, сможет ли когда-нибудь играть сам.
Мы собираем деньги на оплату генетического исследования, чтобы Шамилю подобрали правильное лечение и возможность жить полной жизнью. Пожалуйста, поддержите его!
