Мухаммаду 2 года. «У нас трое здоровых детей, а младший, Мухаммад, родился особенным – с неизлечимым заболеванием, о котором мы даже не подозревали, – делится мама мальчика Бахора. – До двух месяцев всё было хорошо, мы радовались, как и с другими детьми. Но потом на коже начали появляться пузыри, похожие на ожоги. Мы обратились к дерматологу, и сыну поставили неизлечимый диагноз – буллезный эпидермолиз».
Буллезный эпидермолиз (БЭ) – редкое генетическое заболевание, при котором кожа становится чрезвычайно хрупкой. Даже легкое прикосновение может привести к появлению пузырей, которые затем превращаются в болезненные раны. Это делает жизнь ребёнка постоянной борьбой с болью и инфекциями.
Мухаммад растёт активным и любознательным малышом, который хочет изучать мир вокруг, но любая игра и каждое движение могут обернуться новыми травмами. Чтобы защитить хрупкую кожу, Мухаммаду нужны специальные многослойные перевязки и лечебные средства.
Обычные бинты «бабочкам» не подходят – они прилипают к ранам и причиняют ещё больше страданий. Высокотехнологичные повязки, которые также используются при лечении тяжёлых ожогов, работают как «вторая кожа»: защищают от новых повреждений и инфекции, ускоряют заживление и предотвращают появление грубых рубцов. Стоимость таких медицинских изделий очень высока. Ежемесячные расходы на перевязочные материалы превышают возможности обычной семьи.
Перед Мухаммадом – вся жизнь, полная открытий и радости. Давайте вместе поможем ему жить её без страха перед каждым прикосновением!
