Шамилю всего пять, но он уже точно знает, кем станет в будущем. Мальчик мечтает быть педиатром и часто говорит, что, когда вырастет, обязательно вылечит всех детей. Ведь он не понаслышке знает, как тяжело, когда болезнь буквально отнимает детство.
У Шамиля врожденный иммунодефицит – редкая генетическая мутация, которая парализует работу защитной системы организма. А еще тяжелый сопутствующий диагноз – лимфогранулематоз (хроническое воспаление лимфоидной ткани). Единственный способ вылечить маленького Шамиля – это провести ему трансплантацию костного мозга. Но для этого организм необходимо тщательно подготовить – мальчику показана терапия, которая будет сдерживать проявления болезни, пока медики ищут подходящего донора для пересадки.
Дорогие туберы, Шамилю и еще двум наших подопечным сейчас очень нужны дорогие лекарства, которые остановят развитие осложнений их врожденной болезни. Купить эти дорогие препараты самостоятельно семьи детей не в состоянии – их стоимость слишком высока. Мы открываем сбор, чтобы поддержать маленьких подсолнухов, приобрести и доставить для них спасительную терапию. Давайте вместе бороться за здоровье детей!
