Милане необходим генетический анализ чтобы поставить точный диагноз и подобрать лечение

Милане 15 лет. С самого её рождения семья прошла большие испытания: один за другим девочке ставились диагнозы - врождённая кардиомиопатия, задержка психомоторного развития, органическое поражение центральной нервной системы и детский церебральный паралич. Всё это следствие тяжёлых родов и гипоксии.

В 11 месяцев у девочки была зафиксирована эпилептическая активность головного мозга, и прозвучал новый диагноз: симптоматическая генерализованная эпилепсия.

С 2013 года Милаша стала заниматься по системе Домана. Ежедневные занятия в течение трёх лет дали большие результаты: девочка научилась ползать и сидеть. С 6 лет Милана начала ходить с поддержкой. Специалисты считают, что Милана сможет научиться говорить. Но сейчас в её речи только слоги. Она понимает привычные обращения и откликается на них.

В 2020 году приступы эпилепсии вернулись и с тех пор становятся всё чаще. Это приводит к регрессу тех умений, которые Милана с таким трудом достигла. Сейчас девочке подбирают противосудорожные препараты.

Врачи предположили генетический характер заболевания и рекомендовали сдать анализ на полногеномное секвенирование. Это поможет найти причину эпилепсии, подобрать верное лечение и избавиться от приступов.