Злата — второй ребёнок в семье. Роды прошли с осложнениями: обвитие пуповиной, гипоксия и ВЖК второй степени. Позже у девочки начались ежедневные судороги. По результатам обследований выявили эпилептическую энцефалопатию, обусловленную мутацией в гене SPTAN1, и синдром ДЦП. Среди сопутствующих диагнозов — прооперированная катаракта обоих глаз, заболевания щитовидной железы и сколиоз.
Сейчас Злате 8 лет. В этом году она пошла в первый класс специализированной школы для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Злата научилась самостоятельно сидеть, начинает говорить и очень любит общаться.
Чтобы научиться стоять и ходить, девочке необходимы регулярные реабилитации со специалистами, имеющими опыт работы с редкими генетическими заболеваниями. Мама воспитывает двоих детей одна и просит о помощи в оплате курса: давайте поддержим семью!
