Восьмилетний Руслан Мамедов — скромный мальчик из небольшого посёлка в Пермском крае. Два года назад у парня начались тревожные симптомы: слабость в ногах и нарушение походки. Сейчас ему стало сложно даже подниматься по лестнице, а врачи обнаружили проблемы с сердцем — оно стало биться слишком часто, с перебоями.
Чтобы узнать, в чём причина состояния Руслана, врач-генетик назначил молекулярно-генетическую диагностику «Полное секвенирование генома». Это исследование позволяет найти даже редкие генетические нарушения и точно определить, что вызывает болезнь. А затем врачи смогут подобрать мальчику верную тактику лечения.
Этот жизненно важный анализ — дорогостоящий, у семьи Руслана нет возможности его оплатить. Давайте все вместе позаботимся о мальчике и подарим ему шанс на выздоровление. Каждый рубль — это шаг к разгадке его болезни и надежда на полноценную жизнь. Ваша поддержка способна творить чудеса!
Пусть Всевышний поможет этому милому мальчику