О диагнозе спина бифида (врожденный порок развития позвоночника) родители девочки узнали сразу после рождения. На УЗИ во время беременности не было выявлени никаких патологий. Когда малышке был 1 год, ей сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи, далее последовала череда не менее важных хирургических вмешательств на ножки.
Сейчас Ясмин не может наступать полностью на стопу, так как голеностоп не выровнялся и при вертикальном положении девочка не может ровно держать спину, также к этому прибавляется слабость суставов.
Сейчас Ясмин передвигается на специальной коляске, но врачи дают семье надежду, что девочка сможет ходить самостоятельно. Только надо ей в этом помочь. Для Ясмин доктор Охапкин изготовит специальные аппараты на ноги, которые зафиксируют ноги и суставы девочки. Благодаря аппаратам у Ясмин будет гораздо больше шансов на самостоятельную ходьбу.
Давайте подарим малышке шанс на исполнение мечты - передвигаться самостоятельно, как все дети!
Огромное спасибо всех
Благодарим всех за поддержку нашей Ясмин💚💚💚