Проверено Tooba

Ясмин сможет ходить самостоятельно благодаря ортезам!

Спина бифида

Благотворительный фонд · Москва

собрали

из 142 488 ₽

Отчёт готов

Пожертвовать другим сборам

Отчёт

Мы с радостью сообщаем, что сбор средств для Ясмин завершен! Благодаря вашей поддержке и помощи благотворительного приложения Tooba, мы собрали необходимую сумму для покупки ортезов. Девочка уже была у доктора, ей сделали слепки ножек, затем для неё создали индивидуальные ортезы. Ясмин теперь может делать свои первые шаги и увереннее смотреть в будущее. Это стало возможным только благодаря вашим добрым сердцам и отзывчивости.

Спасибо каждому, кто участвовал в сборе! Вы меняете жизни детей к лучшему.

Скачать pdf-отчёт

1.9 MB • 14 стр.

О сборе

У Ясмин врожденное заболевание позвоночника, ей нужны специальные аппараты на ноги, чтобы начать ходить

О диагнозе спина бифида (врожденный порок развития позвоночника) родители девочки узнали сразу после рождения. На УЗИ во время беременности не было выявлени никаких патологий. Когда малышке был 1 год, ей сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи, далее последовала череда не менее важных хирургических вмешательств на ножки.

Сейчас Ясмин не может наступать полностью на стопу, так как голеностоп не выровнялся и при вертикальном положении девочка не может ровно держать спину, также к этому прибавляется слабость суставов.

Сейчас Ясмин передвигается на специальной коляске, но врачи дают семье надежду, что девочка сможет ходить самостоятельно. Только надо ей в этом помочь. Для Ясмин доктор Охапкин изготовит специальные аппараты на ноги, которые зафиксируют ноги и суставы девочки. Благодаря аппаратам у Ясмин будет гораздо больше шансов на самостоятельную ходьбу.

Давайте подарим малышке шанс на исполнение мечты - передвигаться самостоятельно, как все дети!