Друзья, спасибо, Матвей прошел «Полное секвенирование генома GenomeUNI».

Чужих детей не бывает

Благотворительный фонд • Хабаровский край

Спасибо большое, каждому, кто поддержал сбор. Благодаря вашему участью, Матвею смоги провести анализ «Полное секвенирование генома GenomeUNI». По результатам анализа мальчику будет поставлен диагноз, а значит можно будет получать необходимое лечение.

Отчёт

Информация о сборе

Для назначения правильного лечения Матвею нужно пройти дорогостоящий анализ

В этом году Матвею исполнится 11 лет. Мальчик родился на раннем сроке и это не осталось без последствий. ДЦП, эпилепсия – это заболевания, с которыми он борется вместе с мамой с рождения.

Благодаря постоянным реабилитациям они достигли большого успеха – Матвей начал разговаривать. В какой-то момент произошло ухудшение по здоровью, речь пропала. Было проведено множество анализов, но врачи не смогли поставить диагноз и, соответственно, подобрать лечение.

Сейчас мальчику необходимо пройти анализ «Полное секвенирование генома GenomeUNI». У семьи закончились средства и им очень нужна наша помощь. Благодаря этому исследованию врачи смогут поставить диагноз и прописать лечение по восстановлению здоровья Матвея.

Доноры

471
Indus River Dolphin

Indus River Dolphin

29 619 ₽ • 1 год назад

SubhanAllah

SubhanAllah

50 ₽ • 1 год назад

Рыбный Филин

Рыбный Филин

40 ₽ • 1 год назад

Пестрый Дятел

Пестрый Дятел

25 ₽ • 1 год назад

Abu SafiaСаидбек МамалаевДаурский ёжLeathery Turtle
471 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код

Другие сборы благотворительного фонда «Чужих детей не бывает»